Vlasy možno stratiť, nádej nie.

Podporte nás

Môžete nás podporiť 2% dane alebo ľubovoľným príspevkom na náš účet

Bez vláskov ale s láskou kampaň Som taká ako ty

Alopécia areata

OZ Bez vláskov, ale s láskou

„Nemať vlasy neznamená byť horší. Je to len iný spôsob bytia, ktorý si zaslúži našu úctu, lásku, podporu.“

Poslaním nášho občianskeho združenia je svojimi aktivitami šíriť osvetu o alopécii, jej liečbe a poskytovať podporu tým, ktorí sa s ňou denne stretávajú.

Združujeme jednotlivcov, rodiny s deťmi, ktorí si vzájomne môžu vymieňať svoje skúsenosti, rady, zdieľať podporu a v neposlednom rade získať vedomie, že v tom nie sú sami.

Organizujeme komunitné stretnutia, spolupracujeme s odbornými špecialistami, ktorí prichádzajú do kontaktu s alopéciou a môžu poskytnúť ďalší odborný pohľad na problematiku a pomoc.

Ďakujeme každému, kto verí spolu s nami, že inakosť a jej podpora sa dá začleniť do spoločnosti. Že hodnotu človeka netvorí vzhľad, ale najmä to akými ľuďmi sme v našom vnútri.

Naše aktivity

Podpora rodín a pacientov

Sme občianske združenie založené rodičmi, ktorí majú skúsenosť s alopéciou. Vieme, akú dôležitú rolu hrá podpora, nádej a vedomie, že v tom nie ste sami.

Komunitné
stretnutia

Členovia našej komunity majú možnosť a bezpečný priestor na vzájomné spoznanie, podporu, zdieľanie skúseností či už online alebo na organizovaných osobných spoločných stretnutiach.

Spolupráca so špecialistami

Združujeme lekárov s rôznymi atestáciami, ktorí poskytujú odborný pohľad, vyšetrenia a ďalšie služby súvisiace s alopéciou.

Parochne
na mieru

Vďaka aktivitám a finančnej podpore nášho OZ vieme pomôcť so zabezpečením parochní z pravých vlasov pre deti i dospelých. Rovnako poradíme s výberom vhodného dodávateľa s ohľadom na kvalitu a požiadavky.

Vzdelávacie aktivity

Vzdelávanie
okolia

Alopécia nemôže byť tabu. Šírením osvety chceme, aby každý, kto s ňou žije, cítil prijatie, podporu a miesto v spoločnosti – bez rozdielu.

Náš príbeh

„Nikdy nebudem mať také pekné vlásky, ako máš ty, maminka.“ Vaneska

Bez vláskov, ale s láskou je občianske združenie založené rodičmi, ktorí prežili náročnú cestu s alopéciou svojej dcéry. Naša organizácia poskytuje podporu a nádej tým, ktorí sa vyrovnávajú s stratou vlasov.

Sme tu, aby sme šírili povedomie o alopécii a spojili odborníkov z rôznych oblastí, ktorí môžu poskytnúť cenné rady.

Vaneska po liečbe

Prečítajte si náš blog

Prečítajte si príbehy, v ktorých možno nájdete aj ten svoj. Dozviete sa tiež o aktivitách nášho OZ, ktoré sú často realizované aj práve vďaka vašej podpore.

Riško s rodičmi -alopecia universalis

Príbeh Riška: Priateľ je ten, ktorý ťa berie takého aký si

28. októbra 20243 min. čítania
Alopéciu volám „dočasný stav“ , pri ktorom si bolo potrebné uvedomiť, že fyzické a mentálne zdravie sú dve veľmi prepojené „nádoby“. Príbeh Evky s alopéciou universalis.
Julka a Barborka s mamou Ľubicou

Príbeh Ľubky: Stále veríme, že toto nie je konečné štádium

24. septembra 20243 min. čítania
Ako rodičia veríme, že sa im vlásky vrátia. Ale aj keby nie, sme pripravení brať alopéciou ako prirodzenú súčasť ich života.
Príbeh Barbory: Alopécia je mojou súčasťou

Príbeh Barbory: Alopécia je mojou súčasťou

31. júla 20244 min. čítania
Barča s alopéciou universalis vie, že akákoľvek bude jej budúcnosť, zvládne ju s hrdosťou a odhodlaním. Začiatky boli, ťažké.

Blog: Napísali o nás

Napísali o nás

Tvoríme komunitu s alopéciou.

Pridajte sa k nám

Staňte sa členom našej komunity

Získajte nové priateľstvá a podporu na spoločnej ceste s alopéciou. Pridaním sa do našej komunity už nebudete na to sami.

Potrebujeme aj Tvoju pomoc

Podporia nás 2% dane z príjmu alebo dobrovoľným príspevkom na náš účet

The shortcode is missing a valid Donation Form ID attribute.

Návrat hore